绞股蓝的繁殖特性和育苗技术

绞股蓝是富含人参皂苷类物质的药食两用植物,其繁殖方式有无性繁殖、有性繁殖和组织培养。综述了绞股蓝的3种繁殖方式及其相应的育苗技术。自然营养繁殖和人工营养繁殖(地下茎分株、地上茎和叶的扦插及藤蔓压条)是绞股蓝无性繁殖的主要方式,有性繁殖即用种子进行繁殖,组织培养主要包括以茎尖、茎段和花芽为外植体的组培方式。绞股蓝的育苗技术为绞股蓝人工栽培提供了充足的种苗。     

影响绞股蓝和五柱绞股蓝生长和总皂甙积累的有效光质研究

光照是影响绞股蓝的生长发育和总皂甙积累的重要环境因子之一。将绞股蓝和五柱绞股蓝幼苗置于相对光照强度为30%~36%的黄色滤光膜、绿色滤光膜和遮荫网下处理45d,以自然光照(光照强度100%)为对照,分析影响幼苗的生长和总皂甙含量的有效光质。结果表明,黄色滤光膜下绞股蓝的叶柄长和茎长显著高于对照组,茎长和生物量显著高于光照强度相似的遮荫网处理组。绿膜下绞股蓝的叶柄长度显著大于对照组,而新萌叶片数和生物量则显著小于对照组和遮荫组。自然光下,绞股蓝总皂甙含量最高,黄膜处理组次之,遮荫网处理组最低。在相似的光照强度下,黄色滤光膜处理有利于绞股蓝总皂甙产量的增加,绿色滤光膜显著降低绞股蓝总皂甙产量。波谱分析表明,黄色滤光膜透过的600~720nm橙光和红光是促进绞股蓝生长发育和总皂甙积累的有效光质。五柱绞股蓝具有类似的变化规律。     

滤光膜对绞股蓝和五柱绞股蓝的生长和总皂甙积累的影响

光质能够影响绞股蓝的生长发育和总皂甙的积累。将绞股蓝和五柱绞股蓝幼苗置于相对光照强度为32～34%的红色滤光膜、蓝色滤光膜和遮荫网下处理45 d,以自然光照(光照强度100%)为对照,分析影响幼苗的生长和总皂甙含量的有效光质。结果表明,红色滤光膜下绞股蓝的叶面积、叶柄长、茎长和单株生物量显著高于对照组,茎长和单株生物量显著高于光照强度相似的遮荫网处理组;蓝膜下绞股蓝的叶面积、叶柄长、茎长和单株生物量显著高于对照组,茎长显著高于遮荫组,单株生物量显著低于红膜处理组;自然光下的绞股蓝总皂甙含量最高,红膜处理组次之,遮荫网处理组最低。在相似的光照强度下,红膜处理比蓝膜处理更有利于绞股蓝总皂甙产量的增加。波谱分析表明,红色滤光膜透过的红橙光比蓝色滤光膜透过的蓝紫光更有利于绞股蓝的生长发育和总皂甙产量的提高。五柱绞股蓝具有类似的变化规律。     

中国绞股蓝种质资源研究进展*

 采用手检和机检相结合的方法,查阅了近20年国内相关文献,从绞股蓝的本草考证与研究历史、分类地位与分类系统、资源调查与资源分布、品种选育与品种推广、分子水平的种质研究以及种质资源的保存利用方面综述了我国绞股蓝种质资源研究的成就和问题,旨在进一步推动绞股蓝种质资源研究。     

超声辅助提取绞股蓝多糖工艺研究

[目的]优化超声提取绞股蓝多糖的工艺。[方法]以绞股蓝多糖含量为考察指标,利用响应面法确定绞股蓝多糖的最佳超声提取条件。[结果]结果表明,超声提取的最佳工艺为：提取温度83℃,液料比26ml／g,时间31min,多糖提取率为3.356％。[结论]该研究首次得到了以超声法从绞股蓝中提取多糖的工艺路线,与传统工艺比较超声法省时、节能、提取率高。     

绞股蓝在水产养殖中的作用探讨

分析了绞股蓝在水产养殖中的药理作用、营养成分和应用方法。     

微波辅助提取绞股蓝皂甙的初步研究

以绞股蓝叶片为材料,采用单因素设计组合,进行了微波辅助提取绞股蓝皂甙的试验。结果表明,微波辅助提取绞股蓝皂甙的最佳条件为:料液比1/25、溶剂pH值为8、浸提温度70℃、浸提时间120 min、微波辐射强度中等、微波辐射处理时间180 s。     

低温胁迫对绞股蓝和五柱绞股蓝抗寒性生理指标的影响

对绞股蓝和五柱绞股蓝的幼苗进行lO、5、O和一3℃的低温胁迫处理,以20℃处理为对照,24 h后测定相关抗寒性生理指标.结果表明,随着温度的降低,绞股蓝和五柱绞股蓝植株的电解质外渗率、丙二醛含量以及脯氨酸含量和保护酶SOD、POD和CAT的活性增加.在低温条件下,五柱绞股蓝的电解质外渗率和丙二醛含量显著低于绞股蓝,但脯氨酸含量和保护酶SOD、POD和CAT的活性显著高于绞股蓝,表明五柱绞股蓝的抗寒性强于绞股蓝.     

绞股蓝皂苷生物合成后修饰酶基因的cDNA克隆和组织表达特征

从绞股蓝转录组挖掘可能与绞股蓝皂苷生物合成相关修饰酶基因细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)及UDP-糖基转移酶(UDP-dependent glycosyltransferase,UGT)基因的cDNA进行克隆并开展了以下研究。根据课题组前期绞股蓝转录组数据,筛选CYP及UGT Unigenes,利用RT-PCR克隆ORF全长,并结合生物信息学对其编码蛋白进行功能分析,最后通过荧光定量PCR验证其在根、茎、叶的差异性表达。结果克隆得到两个ORF序列,分别命名为CYP94A1和UGT91A1;CYP94A1序列包含1509 bp的开放阅读框架,编码一条含503个氨基酸残基的肽链,具有CYP保守结构域;UGT91A1序列包含1383 bp的开放阅读框架,编码一条含461个氨基酸残基的肽链,具有UGT保守结构域。这两个基因的转录表达均具有组织特异性,在叶或茎中的表达均高于根。CYP94A1和UGT91A1的克隆、转录表达及生物信息学分析为进一步挖掘绞股蓝中CYPs、UGTs及功能验证提供了帮助,增加对CYP和UGT两个超基因家族的认识。     

绞股蓝提取物对自由基清除能力的初步研究

用NBT光还原反应 ,在体外对绞股蓝提取物清除超氧阴离子自由基 (O 2 )的能力进行评价 ,结果显示具有不同口味特征的绞股蓝干草清除O 2 的能力不同 ,以淡味的绞股蓝清除能力最强 ,其叶提取物的清除能力达 74.0 8%。但清除O 2 的能力易受到加热 ,尤其是活性碳和硅藻土处理等因素影响而降低